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Ponencia
 

Síntesis de análogos de aza-resveratrol con actividad anticolinesterasa


Por:
Biscussi, Brunella enviar el email al autor Universidad Nacional del Sur
Murray, Ana Paula enviar el email al autor Universidad Nacional del Sur

Publicado en: 2018

Este trabajo forma parte del evento:
Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGM (26º : 2018 : Mendoza, Argentina)
A 100 años de la Reforma Universitaria: saber te hace libre

Realizado en la fecha: 17, 18 y 19 de Octubre de 2018
Parte de la mesa: 021 Eje temático n° 21: Química


Resumen:
Español

Una serie de análogos de aza-resveratrol fue diseñada, sintetizada y evaluada por su capacidad para inhibir la actividad de las enzimas acetilcolinesterasa (ACE) y butirilcolinesterasa (BuCE). Se llevó a cabo la síntesis asistida por microondas (CEM Discover) de p-(ω-aminoalquil)-benzaldehídos en dos etapas, en un tiempo total de 20 a 50 minutos y posterior reacción de condensación con anilina (relación molar 1:1) en tiempos de 1 a 2 horas. Este protocolo presentó ventajas frente al método de síntesis convencional tales como importante reducción en los tiempos de reacción, altos rendimientos y simple purificación. Todos los derivados obtenidos mostraron actividad inhibitoria frente a ambas enzimas siendo el compuesto 13c el inhibidor más potente de ACE (IC50= 3,6 µM) y 12a de BuCE (IC50= 0,8 µM).



Descriptores:
ONDAS DE RADIO - ENZIMAS




Cómo citar este trabajo:


Biscussi, Brunella; Murray, Ana Paula. (2018). Síntesis de análogos de aza-resveratrol con actividad anticolinesterasa.
Ponencia Mendoza, .
Dirección URL del informe: /13200.
Fecha de consulta del artículo: 22/10/20.
 
 


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